CAS 52090-24-1

Lenalidomide Impurity 23

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52090-24-1
分子式C9H8N2O6
分子量240.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Lenalidomide Impurity 23 CAS 52090-24-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Lenalidomide Impurity 23）为药物标准品，CAS 登记号 52090-24-1，分子式 C9H8N2O6，分子量 240.17。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C9H8N2O6 的（Lenalidomide Impurity 23），其CAS登记号是 52090-24-1，分子量为 240.17 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为240.17 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：（Lenalidomide Impurity 23）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H8N2O6
分子量240.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，冯建国，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112486460 B, 授权公告日 2018-08-05.
  2. 发明人沈红梅，周伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of Lenalidomide Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113276770 A, 授权公告日 2024-02-25.
  3. 发明人李文辉，张德明，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Lenalidomide Impurity 23" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109495624 B, 授权公告日 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 1024, (1), 4718-4723.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2020, 340, (6), 4017-4031.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Lenalidomide Impurity 23 Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2012, 2406, 5796-5811.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 1658, (7), 730-753.

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