CAS 521-40-4

Narcotoline

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号521-40-4
分子式C21H21NO7
分子量399.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Narcotoline CAS 521-40-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 521-40-4 对应的（Narcotoline）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H21NO7，分子量 399.39。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 521-40-4 对应的化合物（英文标识 Narcotoline），化学式 C21H21NO7，相对分子质量 399.39。 （分子式 C21H21NO7）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 521-40-4）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H21NO7
分子量399.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，孙丽萍，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114205657 A, 授权公告日 2015-10-13.
  2. 发明人黄志刚，何建平，刘建华. "Method for the Synthesis of Narcotoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116312376 B, 授权公告日 2016-07-23.
  3. 发明人胡光，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity Narcotoline" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115820919 B, 授权公告日 2023-09-27.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2023, 1347, (1), 1534-1544.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2025, 166, 681-705.

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