usp限制 CAS 521-35-7

Cannabinol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号521-35-7
分子式C21H26O2
分子量310.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

usp限制 Cannabinol CAS 521-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

usp限制（Cannabinol，CAS 号 521-35-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H26O2，分子量 310.43。纯度 >95%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

usp限制的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 usp限制（Cannabinol），CAS注册编号 521-35-7，化学分子式为 C21H26O2，分子量 310.43 g/mol。 依据分子式为 C21H26O2 的usp限制结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 310.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，usp限制的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水

应用场景：usp限制（Cannabinol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以usp限制配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称usp限制
分子式C21H26O2
分子量310.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，高志强，冯建国. "一种usp限制的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110286858 B, 授权公告日 2017-07-14.
  2. Hughes D C, Fischer A B, Lee S K. "Method for the Synthesis of Cannabinol" [P]. US Patent, US 11035981 B2, 2024-03-09.
  3. Thompson G K, Fischer A B, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity Cannabinol" [P]. US Patent, US 10586778 B2, 2021-08-15.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of usp限制 in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 106, (2), 4890-4905.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of usp限制 as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1775, (3), 6783-6801.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cannabinol Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2019, 1154, 946-974.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate usp限制 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2019, 156, 8718-8721.

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