CAS 52107-54-7
1-(5-Iodo-2-methylphenyl)ethan-1-one
| CAS 号 | 52107-54-7 |
| 分子式 | C9H9IO |
| 分子量 | 260.07 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（1-(5-Iodo-2-methylphenyl)ethan-1-one，CAS 52107-54-7），分子式 C9H9IO，分子量 260.07。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 52107-54-7 对应的化合物（英文标识 1-(5-Iodo-2-methylphenyl)ethan-1-one），化学式 C9H9IO，相对分子质量 260.07。 依据分子式为 C9H9IO 的结构特征，其分子内含含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 260.07 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。
应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Iodo-2-methylphenyl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C9H9IO |
| 分子量 | 260.07 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1971年 |
| 卤素含量 | I取代 |
相关专利 Related Patents
- Stevens L M, Johnson M A, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10211171 B2, 2025-08-09.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，林芳. "Method for the Synthesis of 1-(5-Iodo-2-methylphenyl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112123812 B, 授权公告日 2016-08-07.
- Martínez F, Nielsen H, Kowalski A. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Iodo-2-methylphenyl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3227694 A1, 2015-07-20.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 1595, (11), 2507-2514.
- Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 275, (3), 6212-6233.
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