CAS 524017-41-2

N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号524017-41-2
分子式C10H12ClN3OS
分子量257.74 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide CAS 524017-41-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 524017-41-2 对应的（N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H12ClN3OS，分子量 257.74。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C10H12ClN3OS 的（N-(2-Azabicyclo2.2.1heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide），其CAS登记号是 524017-41-2，分子量为 257.74 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括257.74 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-

应用场景：（N-(2-Azabicyclo 2.2.1 heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide，CAS 524017-41-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClN3OS
分子量257.74 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，钱学锋，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116415947 B, 授权公告日 2021-03-07.
  2. 发明人陈志强，赵玉洁，张德明. "Method for the Synthesis of N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109458085 B, 授权公告日 2015-11-02.
  3. 发明人王建平，胡光，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111733127 B, 授权公告日 2021-08-18.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2023, 2401, (10), 2961-2987.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 1663, (3), 5457-5462.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(2-Azabicyclo[2.2.1]heptan-6-yl)-5-chlorothiazole-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2025, 2237, (3), 7656-7660.

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