CAS 5241-22-5

Methost-8-enol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5241-22-5
分子式C28H48O
分子量400.68 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methost-8-enol CAS 5241-22-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Methost-8-enol，CAS 号 5241-22-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H48O，分子量 400.68。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为400.68 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 5241-22-5 对应的化合物（英文标识 Methost-8-enol），化学式 C28H48O，相对分子质量 400.68。 （分子式 C28H48O）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5241-22-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H48O
分子量400.68 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Martínez F, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3359688 A1, 2016-07-17.
  2. 发明人李文辉，何建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of Methost-8-enol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111370764 B, 授权公告日 2017-10-06.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2023, 1131, 7650-7669.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2025, 815, 1688-1711.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methost-8-enol Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2012, 2039, (12), 3082-3085.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2019, 890, (6), 9749-9752.

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