CAS 52699-98-6

(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52699-98-6
分子式C13H25N7O3
分子量327.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide CAS 52699-98-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide，CAS 号 52699-98-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H25N7O3，分子量 327.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide），CAS注册编号 52699-98-6，化学分子式为 C13H25N7O3，分子量 327.38 g/mol。 依据分子式为 C13H25N7O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 327.38 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52699-98-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H25N7O3
分子量327.38 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数7

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，唐晓军，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109881401 A, 授权公告日 2024-06-23.
  2. 发明人朱建伟，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110388294 B, 授权公告日 2017-10-02.
  3. 发明人黄志刚，赵玉洁，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117159435 B, 授权公告日 2021-05-12.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2020, 1208, 3482-3498.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2012, 1635, 8224-8238.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-N-(2-Amino-2-oxoethyl)-1-((S)-2-amino-5-guanidinopentanoyl)pyrrolidine-2-carboxamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 471, 1764-1789.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2010, 585, (9), 3360-3376.

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