CAS 52887-35-1

4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52887-35-1
分子式C20H23NO6
分子量373.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate CAS 52887-35-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 52887-35-1。分子式 C20H23NO6，分子量 373.40。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate），CAS注册编号 52887-35-1，化学分子式为 C20H23NO6，分子量 373.40 g/mol。 （分子式 C20H23NO6）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 52887-35-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H23NO6
分子量373.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，唐晓军，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111359311 B, 授权公告日 2016-07-16.
  2. 发明人杨光，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111262937 B, 授权公告日 2015-06-12.
  3. Klinger H, Stevens L M, Johnson M A. "A Process for Preparing High-Purity 4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 10203620 B2, 2016-02-05.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2015, 1520, (9), 2496-2520.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2017, 1831, (6), 1405-1409.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Benzyl 2-ethyl 3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-5-methyl-1H-pyrrole-2,4-dicarboxylate Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2020, 1958, (3), 6039-6049.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2011, 1585, 7256-7281.

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