CAS 5296-90-2

1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5296-90-2
分子式C11H15N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride CAS 5296-90-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5296-90-2。分子式 C11H15N HCl。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C11H15N HCl 的（1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride），其CAS登记号是 5296-90-2，分子量为 197.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括197.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：（1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride，CAS 5296-90-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H15N HCl
分子量197.71 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Lefèvre J P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3508615 A1, 2023-06-10.
  2. 发明人唐晓军，张德明，沈红梅. "Method for the Synthesis of 1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109561867 B, 授权公告日 2018-01-16.
  3. O'Brien P Q, Chen K W, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride" [P]. US Patent, US 9725200 B2, 2021-09-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 1274, 1946-1964.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 1238, 5096-5118.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-Phenylcyclopentan-1-amine hydrochloride Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1308, (4), 1267-1293.

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