CAS 52977-95-4

Baclofen Impurity 3

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号52977-95-4
分子式C10H11ClO3
分子量214.65 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Baclofen Impurity 3 CAS 52977-95-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Baclofen Impurity 3）为药物标准品，CAS 登记号 52977-95-4，分子式 C10H11ClO3，分子量 214.65。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括214.65 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 （Baclofen Impurity 3），CAS注册编号 52977-95-4，化学分子式为 C10H11ClO3，分子量 214.65 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Baclofen Impurity 3，CAS 52977-95-4）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11ClO3
分子量214.65 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Mueller T C, Jørgensen K, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3535057 A1, 2015-08-01.
  2. 发明人杨光，张德明，周伟. "Method for the Synthesis of Baclofen Impurity 3" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113491223 A, 授权公告日 2015-07-14.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 135, 4837-4848.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2014, 92, (6), 669-672.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Baclofen Impurity 3 Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2017, 2154, (2), 8097-8101.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 803, (10), 4837-4849.

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