CAS 53002-57-6
Diethyl 5-benzamido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate
| CAS 号 | 53002-57-6 |
| 分子式 | C18H19NO5S |
| 分子量 | 361.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（Diethyl 5-benzamido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate，CAS 53002-57-6），分子式 C18H19NO5S，分子量 361.41。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 53002-57-6 对应的化合物（英文标识 Diethyl 5-benzamido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate），化学式 C18H19NO5S，相对分子质量 361.41。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为361.41 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不
应用场景：（Diethyl 5-benzamido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate，CAS 53002-57-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H19NO5S |
| 分子量 | 361.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 1 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112593240 A, 授权公告日 2024-01-12.
- Klinger H, Anderson J P, Roberts E F. "Method for the Synthesis of Diethyl 5-benzamido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. US Patent, US 11357387 B2, 2017-02-21.
- 发明人郭海燕，郑宇鹏，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl 5-benzamido-3-methylthiophene-2,4-dicarboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109502919 B, 授权公告日 2018-05-14.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2015, 1823, 4149-4155.
- Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2024, 1857, 7434-7454.
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