CAS 69872-14-6

Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号69872-14-6
分子式C12H13BrN2O6
分子量361.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate CAS 69872-14-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate，CAS 号 69872-14-6）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H13BrN2O6，分子量 361.15。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 69872-14-6 对应的化合物（英文标识 Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate），化学式 C12H13BrN2O6，相对分子质量 361.15。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为361.15 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 69872-14-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H13BrN2O6
分子量361.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1976年
卤素含量Br取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117125632 A, 授权公告日 2024-05-20.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，韩伟. "Method for the Synthesis of Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111591409 A, 授权公告日 2016-08-05.
  3. 发明人朱建伟，陈志强，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Diethyl (3-bromo-5-nitropyridin-4-yl)malonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111098661 B, 授权公告日 2017-02-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 748, 2125-2141.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1402, (5), 4526-4549.

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