CAS 53319-30-5

(Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53319-30-5
分子式C22H34O5
分子量378.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid CAS 53319-30-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid）为药物标准品，CAS 登记号 53319-30-5，分子式 C22H34O5，分子量 378.50。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （(Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid），CAS注册编号 53319-30-5，化学分子式为 C22H34O5，分子量 378.50 g/mol。 依据分子式为 C22H34O5 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 378.50 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53319-30-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H34O5
分子量378.50 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，杨光，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113103372 A, 授权公告日 2015-06-01.
  2. 发明人朱建伟，林芳，唐晓军. "Method for the Synthesis of (Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110190946 A, 授权公告日 2023-03-10.
  3. Chen K W, Klinger H, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid" [P]. US Patent, US 10363678 B2, 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2019, 716, (3), 2193-2221.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2445, (12), 3074-3092.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-7-((1S,2R)-2-((E)-4-Cyclohexyl-3-hydroxybut-1-en-1-yl)-3-hydroxy-5-oxocyclopentyl)hept-5-enoic acid Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2016, 1422, 1318-1331.

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