CAS 53319-52-1

9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53319-52-1
分子式C16H14O5
分子量286.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one CAS 53319-52-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one，CAS 53319-52-1），分子式 C16H14O5，分子量 286.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 53319-52-1 对应的化合物（英文标识 9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo3,2-gchromen-7-one），化学式 C16H14O5，相对分子质量 286.28。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为10.0，表明结构中存在约10个环或双键等价单元。分子量为286.28 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实

应用场景：（9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo 3,2-g chromen-7-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O5
分子量286.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3459154 A1, 2025-10-07.
  2. 发明人陈志强，李文辉，韩伟. "Method for the Synthesis of 9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115300003 B, 授权公告日 2022-03-25.
  3. 发明人钱学锋，沈红梅，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117542811 B, 授权公告日 2019-01-09.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2015, 772, (12), 8139-8153.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2022, 1418, 1237-1254.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 9-((2-Hydroxy-3-methylbut-3-en-1-yl)oxy)-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 1569, (9), 9776-9794.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2012, 1301, 4807-4828.

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