CAS 53391-21-2

2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53391-21-2
分子式C8H9ClN2O3
分子量216.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone CAS 53391-21-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone，CAS 53391-21-2）属于药物标准品。分子式 C8H9ClN2O3，分子量 216.62。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H9ClN2O3 的（2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone），其CAS登记号是 53391-21-2，分子量为 216.62 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为216.62 g/mol，属于中等分子量化合物。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法

应用场景：（2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H9ClN2O3
分子量216.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，林芳，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114463463 B, 授权公告日 2023-10-07.
  2. 发明人徐明华，郭海燕，何建平. "Method for the Synthesis of 2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110629656 A, 授权公告日 2020-06-18.
  3. 发明人刘建华，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity 2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114469455 A, 授权公告日 2016-01-14.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1677, (8), 7366-7393.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2018, 1799, 4764-4781.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Chloro-1-(1-ethyl-5-nitro-1H-pyrrol-2-yl)ethanone Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2025, 213, (4), 3295-3309.

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