CAS 53492-40-3

2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53492-40-3
分子式C10H12ClNO2S
分子量245.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid CAS 53492-40-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid，CAS 号 53492-40-3）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C10H12ClNO2S，分子量 245.73。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylaminoacetic acid），CAS注册编号 53492-40-3，化学分子式为 C10H12ClNO2S，分子量 245.73 g/mol。 依据分子式为 C10H12ClNO2S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 245.73 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立

应用场景：（2- 2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino acetic acid，CAS 53492-40-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H12ClNO2S
分子量245.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115531206 B, 授权公告日 2020-04-19.
  2. Anderson J P, Johnson M A, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid" [P]. US Patent, US 11918520 B2, 2020-11-02.
  3. 发明人罗永刚，郭海燕，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity 2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114153613 A, 授权公告日 2019-12-01.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 2255, (2), 8710-8727.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2011, 1994, 3728-3731.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[2-(4-Chlorophenyl)sulfanylethylamino]acetic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1681, (7), 3060-3067.
  4. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2017, 608, 8306-8323.

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