CAS 53493-73-5

Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53493-73-5
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate CAS 53493-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 53493-73-5。分子式 C20H19N3O4，分子量 365.38。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C20H19N3O4 的（Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate），其CAS登记号是 53493-73-5，分子量为 365.38 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括365.38 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 53493-73-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H19N3O4
分子量365.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Johansson L, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3867864 A1, 2022-04-02.
  2. 发明人高志强，陈志强，刘建华. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113874162 A, 授权公告日 2022-09-10.
  3. Nowak P, Rossi M, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate" [P]. European Patent, EP 3452483 A1, 2016-09-18.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 604, (2), 4251-4272.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2017, 2113, 6779-6799.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(3-(2-acetamidophenyl)-2-oxoquinoxalin-1(2H)-yl)acetate Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1184, (7), 8115-8142.

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