CAS 535945-91-6

N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号535945-91-6
分子式C18H16FN3OS2
分子量373.47 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide CAS 535945-91-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 535945-91-6 对应的（N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H16FN3OS2，分子量 373.47。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 （N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide），CAS注册编号 535945-91-6，化学分子式为 C18H16FN3OS2，分子量 373.47 g/mol。 （分子式 C18H16FN3OS2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide，CAS 535945-91-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16FN3OS2
分子量373.47 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量F取代
含氮原子数3
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Fischer A B, Davis P L. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10189699 B2, 2021-09-03.
  2. 发明人韩伟，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109716457 B, 授权公告日 2015-12-01.
  3. Park J H, Schröder R, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide" [P]. US Patent, US 9010877 B2, 2015-07-03.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1509, 9633-9648.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 985, 4025-4049.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5-((2-Fluorobenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-3-phenylpropanamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2020, 588, 202-214.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2024, 1196, (7), 6731-6755.

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