CAS 537016-62-9

2-{[4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号537016-62-9
分子式C10H11N3O3S
分子量253.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-{[4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid CAS 537016-62-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 537016-62-9 对应的（2-{[4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H11N3O3S，分子量 253.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。 CAS编号 537016-62-9 对应的化合物（英文标识 2-{4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl}acetic acid），化学式 C10H11N3O3S，相对分子质量 253.28。 依据分子式为 C10H11N3O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 253.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034

应用场景：针对化学分析用途，（2-{ 4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl sulfanyl}acetic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C10H11N3O3S
分子量253.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郭海燕，罗永刚，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110147052 B, 授权公告日 2020-09-16.
  2. 发明人沈红梅，赵玉洁，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 2-{[4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116258106 A, 授权公告日 2025-05-25.
  3. Fischer A B, Stevens L M, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 2-{[4-ethyl-5-(furan-2-yl)-4h-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid" [P]. US Patent, US 9868682 B2, 2018-12-01.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 254, 2553-2559.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1245, 8839-8851.

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