CAS 53994-85-7

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-(4-chlorophenyl)glycine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号53994-85-7
分子式C13H16ClNO4
分子量285.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-(4-chlorophenyl)glycine CAS 53994-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-(4-chlorophenyl)glycine）为药物标准品，CAS 登记号 53994-85-7，分子式 C13H16ClNO4，分子量 285.72。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C13H16ClNO4 的（N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-(4-chlorophenyl)glycine），其CAS登记号是 53994-85-7，分子量为 285.72 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括285.72 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面

应用场景：从实际应用出发，（CAS 53994-85-7）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClNO4
分子量285.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Fischer A B, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9546822 B2, 2023-01-21.
  2. 发明人赵玉洁，周伟，高志强. "Method for the Synthesis of N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-(4-chlorophenyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114558212 A, 授权公告日 2019-11-17.
  3. 发明人黄志刚，冯建国，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(tert-Butoxycarbonyl)-D-2-(4-chlorophenyl)glycine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115523460 A, 授权公告日 2020-11-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2016, 1811, 5392-5409.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 669, (11), 3985-3993.

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