CAS 54094-08-5
(4-Chlorophenyl)(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methanone
| CAS 号 | 54094-08-5 |
| 分子式 | C15H13ClO4 |
| 分子量 | 292.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（(4-Chlorophenyl)(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methanone）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 54094-08-5。分子式 C15H13ClO4，分子量 292.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C15H13ClO4 的（(4-Chlorophenyl)(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methanone），其CAS登记号是 54094-08-5，分子量为 292.71 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括292.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度
应用场景：从实际应用出发，（CAS 54094-08-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H13ClO4 |
| 分子量 | 292.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 9.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Nielsen H, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3069413 A1, 2024-02-28.
- 发明人林芳，杨光，钱学锋. "Method for the Synthesis of (4-Chlorophenyl)(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112232889 A, 授权公告日 2022-05-06.
- 发明人郑宇鹏，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (4-Chlorophenyl)(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114724950 B, 授权公告日 2025-08-13.
参考文献 Literature
- O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2011, 1006, 4789-4819.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2020, 974, (4), 74-93.
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