西洛他唑USP相关化合物A CAS 54197-66-9

Cilostazol USP Related Compound A

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号54197-66-9
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

西洛他唑USP相关化合物A Cilostazol USP Related Compound A CAS 54197-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 54197-66-9 对应的西洛他唑USP相关化合物A（Cilostazol USP Related Compound A）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C9H9NO2，分子量 163.17。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

西洛他唑USP相关化合物A（Cilostazol USP Related Compound A），CAS注册编号 54197-66-9，化学分子式为 C9H9NO2，分子量 163.17 g/mol。 从化学结构特征来看，西洛他唑USP相关化合物A的分子骨架中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为6.0，表明结构中存在约6个环或双键等价单元。分子量为163.17 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），西洛他唑USP相关化合物A满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，西洛他唑USP相关化合物A（Cilostazol USP Related Compound A）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以西洛他唑USP相关化合物A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称西洛他唑USP相关化合物A
分子式C9H9NO2
分子量163.17 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度>95%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人沈红梅，王建平，李文辉. "一种西洛他唑USP相关化合物A的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114257663 B, 授权公告日 2025-04-23.
  2. 发明人马晓峰，沈红梅，刘建华. "Method for the Synthesis of Cilostazol USP Related Compound A" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114583153 A, 授权公告日 2018-12-22.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity Cilostazol USP Related Compound A" [P]. European Patent, EP 3144276 A1, 2023-11-28.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 西洛他唑USP相关化合物A in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2023, 1023, (8), 4161-4173.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 西洛他唑USP相关化合物A as an Impurity". Sci. Total Environ., 2022, 2016, (9), 6542-6570.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Cilostazol USP Related Compound A Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2025, 322, 1953-1966.

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