乌发醇 CAS 545-46-0

Uvaol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号545-46-0
分子式C30H50O2
分子量442.72 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

乌发醇 Uvaol CAS 545-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

乌发醇（Uvaol）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 545-46-0。分子式 C30H50O2，分子量 442.72。纯度 >95%。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括乌发醇在内的目标物的控制。 化学式为 C30H50O2 的乌发醇（Uvaol），其CAS登记号是 545-46-0，分子量为 442.72 g/mol。 乌发醇（C30H50O2）含有甾体骨架，含羟基，含醚键。较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：>95%； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：乌发醇（Uvaol，CAS 545-46-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以乌发醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称乌发醇
分子式C30H50O2
分子量442.72 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军，刘建华，郭海燕. "一种乌发醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114901927 A, 授权公告日 2024-08-08.
  2. 发明人朱建伟，高志强，林芳. "Method for the Synthesis of Uvaol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109007296 B, 授权公告日 2018-10-18.
  3. 发明人唐晓军，冯建国，周伟. "A Process for Preparing High-Purity Uvaol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116545955 B, 授权公告日 2018-03-14.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 乌发醇 in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 404, (8), 8060-8071.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 乌发醇 as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2019, 1312, 3406-3417.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Uvaol Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2022, 408, (5), 4242-4269.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate 乌发醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2013, 653, (9), 2034-2046.

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