CAS 54594-85-3

(Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54594-85-3
分子式C13H18O4
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate CAS 54594-85-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate，CAS 54594-85-3），分子式 C13H18O4，分子量 238.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

依据分子式为 C13H18O4 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 54594-85-3 对应的化合物（英文标识 (Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate），化学式 C13H18O4，相对分子质量 238.28。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含

应用场景：（(Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate，CAS 54594-85-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18O4
分子量238.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，钱学锋，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108627379 B, 授权公告日 2019-12-24.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，林芳. "Method for the Synthesis of (Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112346549 A, 授权公告日 2015-03-28.
  3. Brown S R, Stevens L M, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity (Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate" [P]. US Patent, US 9753898 B2, 2022-09-08.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2016, 2453, (8), 9121-9143.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 2091, (6), 5613-5633.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (Z)-Methyl 7-(3-hydroxy-5-oxocyclopent-1-en-1-yl)hept-5-enoate Using HRMS and NMR". Talanta, 2022, 1817, (1), 1244-1262.

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