CAS 46904-74-9

[1,1′-Biphenyl]-4-yl 2-methyl-2-propenoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号46904-74-9
分子式C16H14O2
分子量238.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[1,1′-Biphenyl]-4-yl 2-methyl-2-propenoate CAS 46904-74-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（[1,1′-Biphenyl]-4-yl 2-methyl-2-propenoate，CAS 号 46904-74-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H14O2，分子量 238.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 46904-74-9 对应的化合物（英文标识 1,1′-Biphenyl-4-yl 2-methyl-2-propenoate），化学式 C16H14O2，相对分子质量 238.28。 依据分子式为 C16H14O2 的结构特征，其分子内含羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 238.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 46904-74-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14O2
分子量238.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1970年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，唐晓军，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117989682 A, 授权公告日 2025-11-18.
  2. 发明人胡光，罗永刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of [1,1′-Biphenyl]-4-yl 2-methyl-2-propenoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111235435 B, 授权公告日 2015-04-28.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1593, 3843-3868.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 2439, 2956-2980.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [1,1′-Biphenyl]-4-yl 2-methyl-2-propenoate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 296, 3207-3232.

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