CAS 5465-90-7

Chloromezanone Impurity 2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5465-90-7
分子式C8H8ClNO2
分子量185.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chloromezanone Impurity 2 CAS 5465-90-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Chloromezanone Impurity 2）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 5465-90-7。分子式 C8H8ClNO2，分子量 185.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （Chloromezanone Impurity 2），CAS注册编号 5465-90-7，化学分子式为 C8H8ClNO2，分子量 185.61 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）。其固体形态的物理化学属性——包括185.61 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（Chloromezanone Impurity 2，CAS 5465-90-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H8ClNO2
分子量185.61 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Williams B T, Patel M V. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11484271 B2, 2024-05-08.
  2. 发明人孙丽萍，林芳，罗永刚. "Method for the Synthesis of Chloromezanone Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973794 A, 授权公告日 2021-03-08.
  3. 发明人林芳，周伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity Chloromezanone Impurity 2" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109739698 B, 授权公告日 2016-07-25.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2011, 1248, 8704-8733.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2022, 1910, (3), 8397-8425.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloromezanone Impurity 2 Using HRMS and NMR". J. Nat. Prod., 2021, 681, 1622-1650.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2018, 2451, 6370-6380.

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