CAS 549489-80-7

N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号549489-80-7
分子式C16H15ClN2O
分子量286.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide CAS 549489-80-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide，CAS 549489-80-7）属于药物标准品。分子式 C16H15ClN2O，分子量 286.76。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 （N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide），CAS注册编号 549489-80-7，化学分子式为 C16H15ClN2O，分子量 286.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证

应用场景：（N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O
分子量286.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，冯建国，陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110200202 A, 授权公告日 2023-07-13.
  2. 发明人高志强，杨光，陈志强. "Method for the Synthesis of N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112046403 B, 授权公告日 2021-09-03.
  3. 发明人赵玉洁，何建平，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115824556 A, 授权公告日 2021-12-26.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2024, 1988, (9), 3597-3620.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 593, (2), 2968-2976.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3-Chlorophenyl)-3,4-dihydroquinoline-1(2H)-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2020, 587, 2875-2889.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2011, 1272, (2), 9854-9875.

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