CAS 568574-79-8

3-{1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号568574-79-8
分子式C16H15ClN2O
分子量286.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-{1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile CAS 568574-79-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（3-{1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile，CAS 号 568574-79-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H15ClN2O，分子量 286.76。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C16H15ClN2O 的（3-{1-(2-chlorophenyl)methyl-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile），其CAS登记号是 568574-79-8，分子量为 286.76 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括286.76 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等

应用场景：（3-{1- (2-chlorophenyl)methyl -2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H15ClN2O
分子量286.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, Chen K W, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11905672 B2, 2019-01-10.
  2. 发明人刘建华，朱建伟，张德明. "Method for the Synthesis of 3-{1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116065463 A, 授权公告日 2016-11-10.
  3. 发明人朱建伟，沈红梅，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-{1-[(2-chlorophenyl)methyl]-2,5-dimethyl-1h-pyrrol-3-yl}-3-oxopropanenitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111822049 A, 授权公告日 2018-12-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2016, 167, 9382-9410.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2020, 730, (6), 2595-2622.

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