CAS 54968-74-0

Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54968-74-0
分子式C7H9N3O3S
分子量215.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate CAS 54968-74-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 54968-74-0。分子式 C7H9N3O3S，分子量 215.23。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C7H9N3O3S 的（Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate），其CAS登记号是 54968-74-0，分子量为 215.23 g/mol。 （分子式 C7H9N3O3S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）

应用场景：（Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H9N3O3S
分子量215.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，韩伟，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109685666 A, 授权公告日 2020-08-18.
  2. 发明人林芳，徐明华，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108824221 A, 授权公告日 2021-05-07.
  3. 发明人郑宇鹏，张德明，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111638029 A, 授权公告日 2019-02-24.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2018, 1641, 9533-9540.
  2. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 191, 2864-2872.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-amino-3-carbamoyl-1,2-thiazole-5-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 1713, (1), 5722-5734.
  4. Martinez C, Lopez D R. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2025, 1022, 3574-3599.

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