CAS 54968-79-5

Ethyl 7-oxo-6h,7h-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号54968-79-5
分子式C8H7N3O3S
分子量225.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 7-oxo-6h,7h-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate CAS 54968-79-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 54968-79-5 对应的（Ethyl 7-oxo-6h,7h-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H7N3O3S，分子量 225.22。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C8H7N3O3S 的（Ethyl 7-oxo-6h,7h-1,2thiazolo4,3-dpyrimidine-3-carboxylate），其CAS登记号是 54968-79-5，分子量为 225.22 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为7.0，表明结构中存在约7个环或双键等价单元。分子量为225.22 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 7-oxo-6h,7h- 1,2 thiazolo 4,3-d pyrimidine-3-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C8H7N3O3S
分子量225.22 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Lefèvre J P, Johansson L, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3933717 A1, 2020-12-16.
  2. 发明人高志强，胡光，韩伟. "Method for the Synthesis of Ethyl 7-oxo-6h,7h-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115618030 A, 授权公告日 2018-09-23.
  3. 发明人罗永刚，刘建华，沈红梅. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 7-oxo-6h,7h-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110509939 A, 授权公告日 2023-08-18.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2019, 1502, (2), 6111-6139.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2023, 1043, (8), 9647-9666.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 7-oxo-6h,7h-[1,2]thiazolo[4,3-d]pyrimidine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 1673, 4415-4423.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2025, 705, (7), 3493-3516.

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