Ticlopidine EP Impurity H CAS 55157-56-7

Ticlopidine EP Impurity H

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55157-56-7
分子式C14H14ClNS
分子量263.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ticlopidine EP Impurity H Ticlopidine EP Impurity H CAS 55157-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55157-56-7 对应的Ticlopidine EP Impurity H（Ticlopidine EP Impurity H）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H14ClNS，分子量 263.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 CAS编号 55157-56-7 对应的化合物Ticlopidine EP Impurity H（英文标识 Ticlopidine EP Impurity H），化学式 C14H14ClNS，相对分子质量 263.79。 依据分子式为 C14H14ClNS 的Ticlopidine EP Impurity H结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 263.79 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，Ticlopidine EP Impurity H的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度

应用场景：Ticlopidine EP Impurity H（Ticlopidine EP Impurity H，CAS 55157-56-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以Ticlopidine EP Impurity H配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Ticlopidine EP Impurity H
分子式C14H14ClNS
分子量263.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，胡光，何建平. "一种Ticlopidine EP Impurity H的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117142797 B, 授权公告日 2017-02-05.
  2. 发明人冯建国，胡光，郭海燕. "Method for the Synthesis of Ticlopidine EP Impurity H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117628348 B, 授权公告日 2017-09-14.
  3. 发明人刘建华，周伟，王建平. "A Process for Preparing High-Purity Ticlopidine EP Impurity H" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108379873 A, 授权公告日 2024-11-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Ticlopidine EP Impurity H in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2024, 567, (5), 9761-9777.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Ticlopidine EP Impurity H as an Impurity". Anal. Chem., 2011, 1450, 6242-6261.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ticlopidine EP Impurity H Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2017, 212, 3000-3014.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Ticlopidine EP Impurity H Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2023, 1729, (1), 2471-2490.

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