CAS 551920-84-4
N-{1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-1-pyrrolidinecarboxamide
| CAS 号 | 551920-84-4 |
| 分子式 | C17H25N3O3S |
| 分子量 | 351.46 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（N-{1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-1-pyrrolidinecarboxamide，CAS 551920-84-4），分子式 C17H25N3O3S，分子量 351.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （N-{1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-piperidinyl}-1-pyrrolidinecarboxamide），CAS注册编号 551920-84-4，化学分子式为 C17H25N3O3S，分子量 351.46 g/mol。 依据分子式为 C17H25N3O3S 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR
应用场景：针对化学分析用途，（N-{1- (4-Methylphenyl)sulfonyl -4-piperidinyl}-1-pyrrolidinecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C17H25N3O3S |
| 分子量 | 351.46 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1984年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Yamamoto T, Anderson J P, Stevens L M. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10305143 B2, 2021-04-26.
- 发明人唐晓军，周伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of N-{1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-piperidinyl}-1-pyrrolidinecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110104138 A, 授权公告日 2020-09-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 148, (8), 9473-9490.
- Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 692, 8418-8438.
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