CAS 431912-08-2
((4-Methylphenyl)amino)(4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazinyl)methane-1-thione
| CAS 号 | 431912-08-2 |
| 分子式 | C21H25N3S |
| 分子量 | 351.51 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（((4-Methylphenyl)amino)(4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazinyl)methane-1-thione，CAS 号 431912-08-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C21H25N3S，分子量 351.51。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C21H25N3S 的（((4-Methylphenyl)amino)(4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazinyl)methane-1-thione），其CAS登记号是 431912-08-2，分子量为 351.51 g/mol。 （C21H25N3S）含有含氮杂环结构，含氰基，含硫有机。较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、
应用场景：针对化学分析用途，（((4-Methylphenyl)amino)(4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazinyl)methane-1-thione）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C21H25N3S |
| 分子量 | 351.51 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人刘建华，黄志刚，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114443967 B, 授权公告日 2020-02-07.
- 发明人黄志刚，郑宇鹏，陈志强. "Method for the Synthesis of ((4-Methylphenyl)amino)(4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazinyl)methane-1-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114081986 A, 授权公告日 2018-06-02.
- 发明人胡光，何建平，钱学锋. "A Process for Preparing High-Purity ((4-Methylphenyl)amino)(4-(3-phenylprop-2-enyl)piperazinyl)methane-1-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116541441 B, 授权公告日 2019-06-08.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1365, 28-43.
- Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2022, 1402, (12), 8521-8550.
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