CAS 431913-97-2

Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号431913-97-2
分子式C15H21N3O2S
分子量307.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate CAS 431913-97-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate，CAS 号 431913-97-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C15H21N3O2S，分子量 307.41。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C15H21N3O2S 的（Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate），其CAS登记号是 431913-97-2，分子量为 307.41 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N3O2S
分子量307.41 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Yamamoto T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9505922 B2, 2019-03-10.
  2. Mueller T C, Martínez F, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3025909 A1, 2015-04-02.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115480039 B, 授权公告日 2021-01-16.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 1117, (12), 4829-4855.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2012, 262, (12), 1575-1586.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 4-(p-tolylcarbamothioyl)piperazine-1-carboxylate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1061, (2), 7947-7955.

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