Wybutosine(核苷Y) CAS 55196-46-8

Wybutosine

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号55196-46-8
分子式C22H30N6O9
分子量522.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Wybutosine(核苷Y) Wybutosine CAS 55196-46-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55196-46-8 对应的Wybutosine(核苷Y)（Wybutosine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C22H30N6O9，分子量 522.51。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），Wybutosine(核苷Y)满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C22H30N6O9 的Wybutosine(核苷Y)（Wybutosine），其CAS登记号是 55196-46-8，分子量为 522.51 g/mol。 Wybutosine(核苷Y)（分子式 C22H30N6O9）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：针对化学分析用途，Wybutosine(核苷Y)（Wybutosine）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以Wybutosine(核苷Y)配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称Wybutosine(核苷Y)
分子式C22H30N6O9
分子量522.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度>95%
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，朱建伟，杨光. "一种Wybutosine(核苷Y)的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110059760 B, 授权公告日 2019-09-12.
  2. 发明人朱建伟，韩伟，罗永刚. "Method for the Synthesis of Wybutosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114125481 B, 授权公告日 2016-03-22.
  3. 发明人郑宇鹏，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Wybutosine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116540738 B, 授权公告日 2020-04-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of Wybutosine(核苷Y) in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2010, 1727, (5), 6761-6780.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of Wybutosine(核苷Y) as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 226, 6430-6437.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Wybutosine Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2019, 274, 2805-2826.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Wybutosine(核苷Y) Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 674, 2712-2722.

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