CAS 5531-33-9

Phentermine Phenethylamine Impurity

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5531-33-9
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Phentermine Phenethylamine Impurity CAS 5531-33-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 5531-33-9 对应的（Phentermine Phenethylamine Impurity）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H17NO，分子量 191.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 CAS编号 5531-33-9 对应的化合物（英文标识 Phentermine Phenethylamine Impurity），化学式 C12H17NO，相对分子质量 191.27。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为191.27 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 5531-33-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17NO
分子量191.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Kumar R, Yamamoto T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10982884 B2, 2019-08-16.
  2. 发明人郭海燕，马晓峰，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Phentermine Phenethylamine Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112534313 A, 授权公告日 2023-01-28.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity Phentermine Phenethylamine Impurity" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114617772 A, 授权公告日 2020-09-06.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2025, 1772, (3), 3738-3754.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2010, 2476, (4), 6034-6051.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Phentermine Phenethylamine Impurity Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2025, 1251, 8575-8605.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2014, 694, 182-208.

Related Phentermine Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...