CAS 55347-03-0

5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55347-03-0
分子式C11H9F3N2O
分子量242.20 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one CAS 55347-03-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55347-03-0 对应的（5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C11H9F3N2O，分子量 242.20。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为242.20 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 55347-03-0 对应的化合物（英文标识 5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one），化学式 C11H9F3N2O，相对分子质量 242.20。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括242.20 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55347-03-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H9F3N2O
分子量242.20 g/mol
外观形态类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，赵玉洁，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114355375 B, 授权公告日 2019-10-03.
  2. 发明人罗永刚，钱学锋，杨光. "Method for the Synthesis of 5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110575640 A, 授权公告日 2025-10-15.
  3. Johansson L, Schröder R, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity 5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one" [P]. European Patent, EP 3656442 A1, 2023-06-08.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2022, 1338, 1867-1879.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2017, 636, (7), 1166-1191.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Methyl-2-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2012, 993, 96-110.

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