CAS 55376-81-3

8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55376-81-3
分子式C17H19NO3
分子量285.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid CAS 55376-81-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 55376-81-3 对应的（8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H19NO3，分子量 285.34。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为285.34 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H19NO3 的（8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid），其CAS登记号是 55376-81-3，分子量为 285.34 g/mol。 依据分子式为 C17H19NO3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 285.34 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：针对化学分析用途，（8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H19NO3
分子量285.34 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，李文辉，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522475 B, 授权公告日 2022-11-27.
  2. 发明人杨光，冯建国，黄志刚. "Method for the Synthesis of 8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117972179 B, 授权公告日 2024-11-28.
  3. 发明人李文辉，周伟，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111482899 B, 授权公告日 2022-03-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2017, 1692, 5026-5038.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2015, 1414, (7), 8214-8242.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 8-Cyclohexyl-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2011, 345, (3), 7601-7629.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2023, 2426, 7292-7312.

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