CAS 912265-91-9

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912265-91-9
分子式C9H12N2O3 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride CAS 912265-91-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 912265-91-9）属于药物标准品。分子式 C9H12N2O3 HCl。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 912265-91-9 对应的化合物（英文标识 Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo4,5-cpyridine-3-carboxylate hydrochloride），化学式 C9H12N2O3 HCl，相对分子质量 232.66。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为4.0，表明结构中存在约4个环或双键等价单元。分子量为232.66 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法

应用场景：（Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo 4,5-c pyridine-3-carboxylate hydrochloride，CAS 912265-91-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O3 HCl
分子量232.66 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Jørgensen K, Lefèvre J P, Sørensen M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3523659 A1, 2024-11-22.
  2. 发明人高志强，杨光，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109171794 A, 授权公告日 2016-01-14.
  3. Williams B T, Park J H, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 4,5,6,7-tetrahydroisoxazolo[4,5-c]pyridine-3-carboxylate hydrochloride" [P]. US Patent, US 10183918 B2, 2022-08-26.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2025, 1526, (1), 6176-6191.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2022, 2241, 6308-6326.

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