CAS 55407-24-4

1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55407-24-4
分子式C14H9Cl2F3O
分子量321.12 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene CAS 55407-24-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene，CAS 55407-24-4），分子式 C14H9Cl2F3O，分子量 321.12。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 55407-24-4 对应的化合物（英文标识 1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene），化学式 C14H9Cl2F3O，相对分子质量 321.12。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括321.12 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：针对化学分析用途，（1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H9Cl2F3O
分子量321.12 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11352352 B2, 2018-03-04.
  2. Schröder R, Brown S R, Mueller T. "Method for the Synthesis of 1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. US Patent, US 9256565 B2, 2017-03-12.
  3. Mueller T C, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene" [P]. European Patent, EP 3567215 A1, 2024-02-04.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1326, (7), 9863-9893.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 326, 5409-5425.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1,3-Dichloro-2-(m-tolyloxy)-5-(trifluoromethyl)benzene Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2013, 626, 6176-6187.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2093, (8), 5151-5169.

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