CAS 554451-12-6

Methyl (1S,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号554451-12-6
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Methyl (1S,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate CAS 554451-12-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Methyl (1S,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 554451-12-6，分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C12H21NO4 的（Methyl (1S,3R)-3-{(tert-butoxy)carbonylamino}cyclopentane-1-carboxylate），其CAS登记号是 554451-12-6，分子量为 243.30 g/mol。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括243.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 554451-12-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1984年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，韩伟，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117691529 A, 授权公告日 2022-06-18.
  2. 发明人何建平，赵玉洁，韩伟. "Method for the Synthesis of Methyl (1S,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111590968 A, 授权公告日 2020-04-20.
  3. 发明人王建平，周伟，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (1S,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111467964 B, 授权公告日 2020-05-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1670, (7), 1699-1719.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1584, (6), 3374-3391.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (1S,3R)-3-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}cyclopentane-1-carboxylate Using HRMS and NMR". Molecules, 2014, 1759, 4105-4124.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2022, 1007, (5), 4729-4748.

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