CAS 5545-70-0

3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号5545-70-0
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione CAS 5545-70-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione)为药物标准品,CAS 登记号 5545-70-0,分子式 C20H22N2O3,分子量 338.40。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C20H22N2O3 的(3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione),其CAS登记号是 5545-70-0,分子量为 338.40 g/mol。 受分子结构中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键的影响,表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括338.40 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证; - 不确定度:扩展不确定度(k=2)包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景:(3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O3
分子量338.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1958年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. O'Brien P Q, Patel M V, Kumar R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11659256 B2, 2022-06-28.
  2. Johansson L, Mueller T C, Nowak P. "Method for the Synthesis of 3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione" [P]. European Patent, EP 3057491 A1, 2022-01-12.
  3. 发明人徐明华,钱学锋,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 3-(Butoxymethyl)-5,5-diphenylimidazolidine-2,4-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109032689 A, 授权公告日 2018-09-04.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2014, 2185, (6), 1209-1229.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2012, 808, (7), 5956-5961.

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