CAS 556-53-6

Celecoxib Impurity 27

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号556-53-6
分子式C3H9N HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Celecoxib Impurity 27 CAS 556-53-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Celecoxib Impurity 27）为药物标准品，CAS 登记号 556-53-6，分子式 C3H9N HCl。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

化学式为 C3H9N HCl 的（Celecoxib Impurity 27），其CAS登记号是 556-53-6，分子量为 95.57 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氯取代。该化合物的不饱和度为-1.0，表明结构中存在约0个环或双键等价单元。分子量为95.57 g/mol，属于低分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 556-53-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C3H9N HCl
分子量95.57 g/mol
外观形态白色至类白色液体。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）-1.0
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，朱建伟，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111761483 A, 授权公告日 2022-09-19.
  2. Fischer A B, Davis P L, Mueller T. "Method for the Synthesis of Celecoxib Impurity 27" [P]. US Patent, US 10749632 B2, 2021-09-19.
  3. Johnson M A, Chen K W, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity Celecoxib Impurity 27" [P]. US Patent, US 11848534 B2, 2019-08-20.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2020, 1648, (7), 3783-3795.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2024, 366, 9767-9782.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Celecoxib Impurity 27 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2020, 1611, (8), 96-119.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2010, 966, (10), 6179-6195.

Related Celecoxib Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...