CAS 55637-63-3
2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose
| CAS 号 | 55637-63-3 |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 55637-63-3。分子式 C14H25NO11，分子量 383.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为383.35 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose），CAS注册编号 55637-63-3，化学分子式为 C14H25NO11，分子量 383.35 g/mol。 （分子式 C14H25NO11）的化学结构中包含酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展
应用场景：针对化学分析用途，（2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Schröder R, Mueller T, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10786494 B2, 2024-04-13.
- 发明人郑宇鹏，王建平，冯建国. "Method for the Synthesis of 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109258528 B, 授权公告日 2015-08-13.
- Yamamoto T, Lee S K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 2-Acetamido-2-deoxy-4-O-(β-D-mannopyranosyl)-D-glucose" [P]. US Patent, US 9105816 B2, 2024-10-12.
参考文献 Literature
- Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1814, 4057-4084.
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 1484, (12), 7167-7172.
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