CAS 76909-76-7
4-O-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-galactose
| CAS 号 | 76909-76-7 |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（4-O-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-galactose，CAS 号 76909-76-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H25NO11，分子量 383.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
的产生途径与其化学式中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 76909-76-7 对应的化合物（英文标识 4-O-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-galactose），化学式 C14H25NO11，相对分子质量 383.35。 受分子结构中酰胺类，羧酸类，含羟基，含醚键的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括383.35 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交
应用场景：针对化学分析用途，（4-O-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-galactose）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C14H25NO11 |
| 分子量 | 383.35 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶） |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 1978年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人王建平，林芳，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111844642 A, 授权公告日 2021-12-19.
- 发明人韩伟，马晓峰，冯建国. "Method for the Synthesis of 4-O-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-galactose" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117026755 B, 授权公告日 2019-05-13.
- Stevens L M, Mueller T, Davis P L. "A Process for Preparing High-Purity 4-O-(2-Acetamido-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-D-galactose" [P]. US Patent, US 10529257 B2, 2023-07-27.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 1327, 6630-6636.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1846, 1418-1432.
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