CAS 55717-54-9

(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-((1R,2R)-3-acetoxy-1,2-dihydroxypropyl)-2,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号55717-54-9
分子式C13H21NO10
分子量351.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-((1R,2R)-3-acetoxy-1,2-dihydroxypropyl)-2,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid CAS 55717-54-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-((1R,2R)-3-acetoxy-1,2-dihydroxypropyl)-2,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid，CAS 号 55717-54-9）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C13H21NO10，分子量 351.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 （(2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-((1R,2R)-3-acetoxy-1,2-dihydroxypropyl)-2,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid），CAS注册编号 55717-54-9，化学分子式为 C13H21NO10，分子量 351.31 g/mol。 依据分子式为 C13H21NO10 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 351.31 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技

应用场景：从实际应用出发，（CAS 55717-54-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H21NO10
分子量351.31 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1972年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，杨光，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115431179 A, 授权公告日 2019-05-28.
  2. 发明人陈志强，韩伟，林芳. "Method for the Synthesis of (2S,4S,5R,6R)-5-acetamido-6-((1R,2R)-3-acetoxy-1,2-dihydroxypropyl)-2,4-dihydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109617851 B, 授权公告日 2017-11-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2011, 485, 3464-3488.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 397, (6), 4096-4106.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...