CAS 55831-06-6
2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)propan-2-ol
| CAS 号 | 55831-06-6 |
| 分子式 | C13H13FO |
| 分子量 | 204.24 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 55831-06-6 对应的（2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)propan-2-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H13FO，分子量 204.24。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 55831-06-6 对应的化合物（英文标识 2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)propan-2-ol），化学式 C13H13FO，相对分子质量 204.24。 （C13H13FO）含有含羟基，含醚键，含氟取代。卤素取代增加了化合物的密度和沸点，较高的碳氢比使其脂溶性较好，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。
应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 55831-06-6）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C13H13FO |
| 分子量 | 204.24 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 7.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1972年 |
| 卤素含量 | F取代 |
相关专利 Related Patents
- 发明人冯建国，郭海燕，沈红梅. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117495663 B, 授权公告日 2025-01-20.
- 发明人赵玉洁，罗永刚，陈志强. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)propan-2-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115009549 B, 授权公告日 2021-07-16.
参考文献 Literature
- Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2015, 326, (4), 7915-7937.
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2023, 1524, (2), 1793-1817.
- Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(4-Fluoronaphthalen-1-yl)propan-2-ol Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 179, (2), 6683-6689.
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