CAS 558445-48-0

tert-Butyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号558445-48-0
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate CAS 558445-48-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（tert-Butyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate，CAS 号 558445-48-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H17ClN2O3，分子量 296.75。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

依据分子式为 C14H17ClN2O3 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 化学式为 C14H17ClN2O3 的（tert-Butyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1H-benzodimidazole-1-carboxylate），其CAS登记号是 558445-48-0，分子量为 296.75 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 558445-48-0）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H17ClN2O3
分子量296.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1984年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，冯建国，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108667447 B, 授权公告日 2023-07-16.
  2. 发明人周伟，马晓峰，沈红梅. "Method for the Synthesis of tert-Butyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110374590 B, 授权公告日 2020-01-11.
  3. 发明人唐晓军，胡光，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity tert-Butyl 2-(chloromethyl)-4-methoxy-1H-benzo[d]imidazole-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108813025 B, 授权公告日 2022-03-18.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 1913, 8628-8651.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2025, 740, (12), 6329-6341.

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