CAS 887147-22-0

tert-Butyl (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)(methyl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号887147-22-0
分子式C13H17ClN4O2
分子量296.75 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

tert-Butyl (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)(methyl)carbamate CAS 887147-22-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 887147-22-0 对应的（tert-Butyl (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)(methyl)carbamate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H17ClN4O2，分子量 296.75。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C13H17ClN4O2 的（tert-Butyl (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo4,5-cpyridin-4-yl)(methyl)carbamate），其CAS登记号是 887147-22-0，分子量为 296.75 g/mol。 依据分子式为 C13H17ClN4O2 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 296.75 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：针对化学分析用途，（tert-Butyl (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo 4,5-c pyridin-4-yl)(methyl)carbamate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H17ClN4O2
分子量296.75 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3338800 A1, 2017-03-25.
  2. Rossi M, Björnsson E, Sørensen M. "Method for the Synthesis of tert-Butyl (6-chloro-1-methyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-yl)(methyl)carbamate" [P]. European Patent, EP 3436881 A1, 2019-12-06.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2015, 1683, (8), 5215-5232.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2015, 1500, 7408-7420.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...