CAS 56013-01-5

56013-01-5 Triphenyl[(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl]phosphonium Bromide |A-Cyclogeranyltriphenylphosphonium Bromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号56013-01-5
分子式C28H32P Br
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

56013-01-5 Triphenyl[(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl]phosphonium Bromide |A-Cyclogeranyltriphenylphosphonium Bromide CAS 56013-01-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（56013-01-5 Triphenyl[(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl]phosphonium Bromide |A-Cyclogeranyltriphenylphosphonium Bromide，CAS 号 56013-01-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C28H32P Br。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

化学式为 C28H32P Br 的（56013-01-5 Triphenyl(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methylphosphonium Bromide |A-Cyclogeranyltriphenylphosphonium Bromide），其CAS登记号是 56013-01-5，分子量为 479.44 g/mol。 （分子式 C28H32P Br）的化学结构中包含有机磷，含溴取代，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR

应用场景：从实际应用出发，（CAS 56013-01-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H32P Br
分子量479.44 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1973年
卤素含量Br取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，徐明华，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113592294 B, 授权公告日 2021-03-15.
  2. 发明人冯建国，周伟，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 56013-01-5 Triphenyl[(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)methyl]phosphonium Bromide |A-Cyclogeranyltriphenylphosphonium Bromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110102734 A, 授权公告日 2024-03-03.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2016, 1436, (8), 1316-1345.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2022, 2329, 6622-6632.

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